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你体质上易于清除病毒吗
　

HBV感染中，目前已知tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) promoter的238 A promoter variant与HBV感染慢性化有关； 有研究发现有家史的HBV感染者 tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) promoter 的-308 G allele更多见（96% vs （无家史HBV感染者）88%），失代偿期的均-308 G/G genotype（100% vs （清除者）88%，亦比无肝硬化失代偿期者为高），TCGG haplotype (-T1031, -C863, -G308, -G238) 与终未期肝病相关；HBV感染清除者为-308A allele (TNF-alpha-308A/G or A/A)而非 -863A (TNF-alpha-863C/C) ， TNF-alpha haplotype 1 [-1031T; -863C; -857C; -308G; -238G; -163G] 与感染清除中保护性抗体产生有关，haplotype 2 [-1031C; -863A; -857C; -308G; -238G; -163G]与慢性感染有关 ；IFN-gamma +874 AA genotype 易于HBV感染慢性化；IFN-gamma+874A allele 易于发生宫内HBV感染，而(CA12)+/(CA12)+ of IFN-gamma CA microsatellite 则相反；IFN-gamma position -183 A的SNP与HBV感染相关（G/T and T/T多见）； TNF-alpha -238 A allele 和 IFN-gamma +874 A allele与宫内HBV感染有关，而且IL-10 -1082 G allele与防止宫内HBV感染有关； single class I allele A*0301和class II allele DRB1*1302 与HBV感染清除有关，B*08，A*01-B*08-DRB1*03， B*44-Cw*1601， B*44-Cw*0501haplotype与持续HBV感染有关，B*08 haplotype和 DR7（haplotype with B*44-Cw*1601）与HBV疫苗无反应有关，HBV感染清除者可 polymorphic MHC class I chain-related A (MICA) (*)015（2% VS 0.5%）；Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) -1722C 和+49G haplotypes与病毒清除有关，+6230A的wild-type haplotype与持续HBV感染有关；MBL gene polymorphisms at codon 54 与HBV感染无关；CCR5 59029A allelic genotype与持续HBV感染有关(与CCR5 59353C关联），CCR5 59029G allele 与病毒清除有关(与CCR5 59353T关联）；HLA-B61 和HLA-DQB1*0503 antigen与高E抗原血清转换有关；HLA-DRB1*1302与一过性HBV感染相关，在持续性HBV感染（HBV感染慢性化）中少见 。
HCV感染中， low-density lipoprotein receptor (LDLR) 的exon 8 的AA变化与HCV感染中的纤维化严重度有关， exon 10 的SNP与病毒清除和炎症有关，只有3'UTR的一SNP与干扰素治疗反应有关； black种人TNF-alpha-863A与病毒清除有关，wild-type haplotype -863C/-308G 与慢性HCV感染有关；African Americans的IL10和IL19/IL20的SNP与病毒清除有关，而European Americans 则没此现象；HCV感染者病毒清除者中少见863CC TNF-alpha promoter genotype而多见-1082GG IL-10 promoter genotype，病毒自然清除者多见IL-10 ATA haplotype而未见TNF -308 与 -238 polymorphisms或IFNgamma alleles的SNP相关特征变化，但另二研究未能发现HCV感染中Interleukin-1A/B/RN, interleukin-10，IFN-gamma 与 tumour necrosis factor-alpha的SNP与病毒清除和干扰素反应有关，但高IL-6水平与持续感染有关。Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA4) 的promoter site -318 和exon-1 site 49的SNP研究发现HCV感染干扰素持续反应者49G和49G-318C haplotype多见；病毒清除者中多见polymorphic MHC class I chain-related A (MICA)(*)015(上升二倍）；伴HCV基因型高病毒血症者IL12B 3'-UTR 1188-C-allele 与高的治疗性病毒清除率和低反跳率有关；CCR5delta32 heterozygotes 与病毒清除正相关；DRB1*03011与病情负相关；APOE*E2 和 APOE*E4 allele不易HCV感染慢性化，而HCV感染者未见E2E2 genotype，E2 allele (E2,E3 and E2,E4)genotypes不易慢性化 ；transforming growth factor-beta 1gene promoter -509CC genotype 和 the -509C allele 与高的HCV清除率和低病毒转录活性有关； DQB1*0301 和 DRB1*1101 alleles与病毒自然清除者有关； HLA A*11 (p = 0.044) 和Cw*04 与HCV感染慢性化有关，haplotype HLA A*11Cw*04在病毒血症中多见； HLA-A*1101，HLA-B*57，HLA-Cw*0102与病毒清除有关，HLA-A*2301和 HLA-Cw*04（killer immunoglobulin-like receptors的配体）与 HCV感染慢性化有关 ；DQB1(*)0301 and DRB1(*)11 与Caucasian 的自限性HCV感染有关；MxA gene promoter-88 的GG genotype与自限性HCV感染有关， OAS-1 gene 3'-untranslated region GG genotype在自限性HCV感染少见，PKR gene promoter region -168 SNP（特别 CGG trinucleotide repeat in the 5'UTR region ）亦与自限性HCV感染有关。